国产精品一区二区手机在线观看丨亚洲精选在线观看丨3d全彩无码啪啪本子全彩丨欧美大尺度床戏做爰丨九九九九精品九九九九丨92精品丨第一次圆房bbwbbwbbw丨射久久丨国产乱码日产精品bd丨永久免费看黄丨一级aaa毛片丨久久精品人人做人人爱爱漫画丨国产学生美女无遮拦高潮视频丨合欢视频在线观看丨国产偷久久久精品专区丨大屁股熟女一区二区三区丨髙清视频播放在线观看丨国产精华av午夜在线丨国产精品性色丨成人午夜免费福利视频

CFDA修改GSP附錄文件5項內容

       根據《國家食品藥品監督管理總局關于修改<藥品經營質量管理規范>的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第28號），《關于發布<藥品經營質量管理規范>冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理等5個附錄的公告》（2013年第38號）做出如下修改：

　　一、將“附錄2 藥品經營企業計算機系統”第一條修改為：“藥品經營企業應當建立與經營范圍和經營規模相適應的計算機系統（以下簡稱系統），能夠實時控制并記錄藥品經營各環節和質量管理全過程，并符合藥品追溯的實施條件。”

　　二、將“附錄3 溫濕度自動監測”第三條修改為：“系統溫濕度數據的測定值應當按照《規范》第八十三條的有關規定設定。

　　系統應當自動生成溫濕度監測記錄，內容包括溫度值、濕度值、日期、時間、測點位置、庫區或運輸工具類別等。”

　　三、將“附錄4藥品收貨與驗收”第七條修改為：“藥品待驗區域及驗收藥品的設施設備，應當符合以下要求：

　　 （一）待驗區域有明顯標識，并與其他區域有效隔離；

　　（二）待驗區域符合待驗藥品的儲存溫度要求；

　　（三）設置特殊管理的藥品專用待驗區域，并符合安全控制要求；

　　（四）保持驗收設施設備清潔，不得污染藥品。”

　　四、刪除“附錄4藥品收貨與驗收”第十八條。

　　五、將“附錄4藥品收貨與驗收”第十九條修改為：“企業按照《規范》的相關規定，進行藥品直調的，可委托購貨單位進行藥品驗收。購貨單位應當嚴格按照《規范》的要求驗收藥品，建立專門的直調藥品驗收記錄。驗收當日應當將驗收記錄相關信息傳遞給直調企業。”

　　根據上述內容，國家食品藥品監督管理總局對冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理等5個附錄作了相應修改，并重新公布。